Ollie Petherick, dvouletá, narozená s Angelmanovým syndromem? chromozomální porucha, která způsobuje závažné poruchy učení? a zanechává na tváři trvalý úsměv. Tento syndrom vždy způsobuje, že se nosiče chovají šťastně a šťastně.
Matka Ollie často dostává od chlapců poklony za neustálý úsměv chlapce. Lidé jsou často nadšení, když vidí, jak Ollie zářila úsměv, podle jeho matky Campbell. „Byl vždy velmi uvolněným a tichým dítětem,“ zdůrazňuje.
Campbell, který se stará o syna na plný úvazek, objevil Olliein stav pouze tehdy, když si uvědomila, že se nemůže soustředit na jeho činnosti. Ollie bylo šest měsíců, když jsem si začal uvědomovat, že jeho vývoj byl velmi pomalý? jeho starší bratr byl v pokročilém věku mnohem pokročilejší. Jednu noc jsem se ho snažil přesvědčit, aby ho očima sledoval prstem, a on prostě nemohl?
"Opravdu jsem si začal dělat starosti, takže příští ráno jsem šel k rodinnému lékaři." Byli jsme postoupeni do nemocnice, kde měl oční zkoušky, a ukázalo se, že Ollie trpí něčím neurologickým, ale nevěděli jsme přesně, co. Matka byla poté převezena do druhé nemocnice, kde její chlapec podstoupil další vyšetření.
Když si Campbell přečetl časopis, četl o Angelmanově syndromu a viděl, že symptomy přesně odpovídají problému dítěte. Brzy doktoři potvrdili jejich podezření.
Rodiče hledají pohodlí a informace od podpůrné skupiny pro ty, kteří mají děti s problémem. Podmínka bohužel znamená, že chlapec nemůže mluvit nebo chodit jako ostatní děti bez syndromu. Je také těžké vědět, kdy je osoba naštvaná, protože se vždy usmívají.
Zdroj: Huffington Post
John MacArthur - Pravda o Pekle (cz titulky) (Smět 2024)
- 1,230
