Národní agentura pro zdravotní dohled (Anvisa) zveřejnila ve čtvrtek 23. února v Úředním věstníku rezoluci požadující pozastavení a stažení 19 šarží drogy Tylenol Gotas 200 mg / ml perorální roztok.
Toto určení bylo provedeno poté, co Anvisa identifikovala problémy s kapáním lahví. Odkapávač se může oddělit od produktu stisknutím láhve, což může vést k náhodnému předávkování produktu.
Farmaceutická laboratoř Janssen-Cilag, výrobce této drogy, oznámila, že shromáždí všech 19 šarží této drogy, vyrobených v období od prosince 2011 do listopadu 2012, přesahujících tři miliony shromážděných jednotek.
Stahovací kampaň bude zahájena příští pondělí, 27. Šarže, které budou shromážděny, jsou: PPL055, PPL056, PPL057, RAL030, RCL088, RFL095, RLF096, RGL052, RKL037, RLL015, RLL087, RML007, RML135, RML135 , RML175, RNL049, REL036 a RJL123.
Pokud máte produkt doma, nepoužívejte jej přímo do úst, vždy používejte lžíci.
Anvisa protege saúde da população por meio de fiscalização de serviços e produtos (Duben 2024)
- 1,230
